Хондроитин Мазь 5% 50г Инструкция по применению
Хондроитин
Мазь д/наружн. прим. 5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19 - Заменено
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хондроитин
Мазь для наружного применения однородная, светло-желтого цвета со специфическим запахом диметилсульфоксида.
1 г
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество) 0.05 г
Вспомогательные вещества: вазелин - 0.485 г, ланолин - 0.15 г, диметилсульфоксид - 0.1 г, моноглицериды дистиллированные - 0.015 г, вода очищенная - до 1 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Фармако-терапевтическая группа: Стимулятор репарации тканей
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Беременным и кормящим
С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Детям
С осторожностью применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилым
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
Фармакокинетика
Хондроитина сульфат после нанесения на кожу быстро и избирательно проникает в ткани сустава с достижением Cmax через 30 мин и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания в суставе составляет 5 ч.
Показания активных веществ препарата Хондроитин
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз).
Реклама
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Хондроитина сульфат)
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-006320
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2020-07-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007358
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2021-09-06
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке